#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
mam nadzieję że są już Państwo po wizycie i lekarz wszystko wyjaśnił.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Co oznacza wynik badania genetycznego RSA? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Interpretacja wyniku badania genetycznego płodu – odpowiada
- Wykrycie delecji w badaniu nasienia – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Co oznacza duplikacja w regionie proksymalnym ramienia długiego chromosomu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Wynik badania cytogenetycznego do oceny – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza wynik badania kariotypu u 39-latki? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Badania genetyczne a rozwój zarodka po embrotransferze – odpowiada Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 31-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza zwiększony blok heterochromatyny w długim ramieniu chromosomu 9? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania DNA plemników? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
artykuły
Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe
Chromosomy to forma organizacji materiału genetycz
Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne
Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu
Zespół Swyera - przyczyny, objawy i leczenie
Zespół Swyera to inaczej czysta dysgenezja gonad o