#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
a jaka była przyczyna powyższych badań?
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Co oznacza wynik badania genetycznego RSA? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza zwiększony blok heterochromatyny w długim ramieniu chromosomu 9? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza taki wynik badania genetycznego? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Niezrównoważenie genomu w postaci delecji krótkiego ramienia chromosomu 8 – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 31-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jaki wpływ ma wynik badania cytogenetycznego szpiku na leczenie białaczki? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Łamliwość chromosomu X – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Co oznacza wynik badania genetycznego nasienia? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 29-latki? – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
artykuły
Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe
Chromosomy to forma organizacji materiału genetycz
Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne
Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu
Cytogenetyka molekularna - charakterystyka, metody, diagnozowane choroby
Cytogenetyka molekularna jest jedną z odmian cytog