#dziejesienazywo: Czym są choroby rzadkie?

W Polsce żyje 2-3 mln osób chorych na choroby rzadkie. 80% tych chorób ma podłoże genetyczne. Występują one z częstotliwością mniejszą niż 5 na 10 000 przypadków. O tym jakie powinno być podejście do osób chorych na choroby rzadkie opowiadają Stanisław Maćkowiak i Małgorzata Maćkowiak.

Lek. Izabela Ławnicka
82 poziom zaufania

Witam! Badanie kariotypu wykonuje się w celu wykluczenia chorób genetycznych, które mogą mieć wpływ na powodzenie terapii i szanse na urodzenie zdrowego dziecka. Badanie nie jest jednak niezbędne do kwalifikacji do in vitro.

0

Można tego nie robić, choć niektóre kliniki tego wymagają. Rzadko bowiem, można być zdrowym nosicielem nieprawidłowości w chromosomach, które zmniejszają szanse na potomstwo i zwiększają ryzyko niepłodności, niepowodzeń ciążowych lub urodzenia chorego dziecka. Ryzyko nosicielstwa w populacji wynosi około 1/500.

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty