#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Tak. To możliwe w ramach procedury in vitro po pobraniu plemników z jądra (jeśli jest azoospermia) lub z wykorzystaniem plemników będących w ejakulacie (jeśli u męża jest oligozoospermia).
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Pojedyncze komórki plemnikotwórcze a azoospermia – odpowiada Lek. Marek Walczyk
- Mukowiscydoza i azoospermia a szanse na ciążę – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Azoospermia po raku jądra z przerzutami – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Starania o dziecko a wyniki badań hormonalnych i nasienia – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania genetycznego nasienia? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wynik biopsji jądra i azoospermia – odpowiada Witold Korczyński
- Pobieranie nasienia do inseminacji – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- W jakim celu do zabiegu in vitro wykonuje się badanie kariotypów? – odpowiada Lek. Izabela Ławnicka
- Brak aglomeracji aglutynacji w nasieniu – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy przy takich wynikach badania nasienia jest szansa na ciążę? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski