#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam nie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy wynik badania genetycznego może wykluczyć autyzm? – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz
- Podłoże genetyczne autyzmu – odpowiada Magdalena StusiĹska
- Czy osoba starająca się o dziecko powinna wykonać badania genetyczne? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Czy możliwy jest autyzm u 3-letniego dziecka? – odpowiada Mgr Agnieszka Galas - Konsor
- Czy to zaburzenie ma podłoże genetyczne? – odpowiada mgr Zenona Tymecka
- Jakie badania genetyczne mogę wykonać przed ciążą? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Brak palca w lewej stopie u syna a możliwość wykonania badań genetycznych – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Jakie badania wykonać żeby sprawdzić czy autyzm nie jest genetyczny? – odpowiada Mgr Alicja Maria Jankowska
- Czy HPV zawsze wykażą testy genetyczne? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Rola genów w rozwoju autyzmu
Najnowsze badania przeprowadzone przez genetyków z
Odkryto związek autyzmu z mutacjami w mitochondrialnym DNA
Autyzm jest zaburzeniem rozwojowym, które dotyka o
Miał chorobę tak rzadką, że nie ma nawet imienia. Zabiła go rzadka mutacja genu ACOX1
Nastolatek z USA cierpiał na nieznaną chorobę neur