Jak dziedziczy się choroba Lebera?
Witam, czy chorobę Lebera można tylko odziedziczyć po rodzicu? Czy można mieć błąd w kodzie DNA i choroba bierze się "znikąd"?
#dziejesienazywo: Czy badania prenatalne są bezpieczne?
Niektóre kobiety boją się badań prenatalnych, uważając je za niebezpieczne. Rozwój medycyny i obecna wiedza na temat ciąży powodują spadek ilości powikłań. Badania prenatalne powinna wykonać każda kobieta, która jest w ciąży, szczególnie te, które są po 35 roku życia. O bezpieczeństwie, o tym kto powinien zrobić te badania oraz co można zdiagnozować dzięki nim opowiada dr Katarzyna Pietuch.
Dzień dobry, choroba Lebera jest przeważnie zawsze dziedziczona genetycznie od matki, która nie musi mieć objawów, ponieważ może być bezobjawową (zdrową) nosicielką mutacji genu i przenieść go na swoje dziecko. Choroba nie bierze się znikąd, jest ona uwarunkowana genetycznie, jednak może wystąpić na podłożu nowo powstałej mutacji w Pani organizmie, nieobecnej dotychczas u rodziców.
Zachęcamy także do zapoznania się z artykułami o podobnej tematyce:
https://portal.abczdrowie.pl/choroby-genetyczne
https://portal.abczdrowie.pl/allele-homozygota-heterozygota’
https://portal.abczdrowie.pl/geny-charakterystyka-mutacje-genow-choroby-genetyczne
Przypominamy, że udzielane informacje stanowią jedynie informację poglądową. W celu uzyskania diagnozy oraz zaplanowania leczenia, prosimy o zasięgnięcie osobistej porady lekarskiej.
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 – odpowiada Lek. Krzysztof Gryga
- Dziedziczenie choroby afektywnej dwubiegunowej – odpowiada Prof. dr hab. n. med. Iwona Małgorzata Kłoszewska
- Czy zwiększa się ryzyko urodzenia chorego dziecka? – odpowiada Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
- Czy dziecko odziedziczyło dystrofię Beckera? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Detekcja mutacji C677T a kontynuowanie przyjmowania kwasu foliowego w dawce 5 mg – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Daltonizm - po kim syn go odziedziczył? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Ryzyko talasemii u dziecka w przypadku gdy rodzice są zdrowi – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz
- Niedobór antytrypsyny A1 – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy osoba z testem genetycznym BRCA1 BRCA2 może obarczyć potomków genem wnuki? – odpowiada Lek. Jerzy Bajko
- Zespół Noonan u mojego dziecka – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Geny - charakterystyka, mutacje genów, choroby genetyczne
Geny, choć nie są widoczne gołym okiem, wpływają w
Allele, homozygota i heterozygota a choroby genetyczne
Allele, geny, homozygota i heterozygota to pojęcia
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruc