#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Wystarczy przyjmować metylowaną formę kwasu foliowego. Zwykły kwas foliowy nie zaszkodzi, ale nie ma potrzeby jego stosowania. Pozdrawiam!
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Kwas foliowy a mutacja genu MTHFR C677T – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jaki kwas foliowy stosować przy mutacji MTHFR? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznaczają wyniki mutacji genu MTHFR? – odpowiada Lek. Bartosz Domagała
- Czy mam szanse na urodzenie zdrowego dziecka z mutacją? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy za dużo kwasu foliowego w organizmie może się przyczynić do poronienia? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Mutacja genu MTHFR a planowanie ciąży – odpowiada Dr n. med. Bogdan Ostrowski
- Mutacje genu MTHFR a planowanie ciąży – odpowiada Lek. Krzysztof Szmyt
- Mutacja w genie Mthfr C677 t heterozygota – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy osoba z mutacją mthfr może oprócz kwasu foliowego metylowanego przyjmować także zwykły kwas foliowy? – odpowiada Lek. Michał Lenard
- Czy powinnam zwiększyć dzienną dawkę folianów? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
