#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam
Pomimo licznych badań nadal nie ma jednoznacznych przyczyn występowania autyzmu.
Jedni twierdzą że to powód genetyczny, inni że to reakcja na niektóre szczepionki.
Badania genetyczne możecie Państwo wykonać, ale nie dają one stuprocentowej pewności.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy osoba starająca się o dziecko powinna wykonać badania genetyczne? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Czy dziecko, które ma predyspozycje do autyzmu nie zachoruje, jeżeli nie podda się szczepieniom? – odpowiada Lek. Katarzyna Szymczak
- Jakie szczepionki wywołują autyzm? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Szczepionka a autyzm – odpowiada Paulina Witek
- Podłoże genetyczne autyzmu – odpowiada Magdalena StusiĹska
- Czy powikłania poszczepienne powodują autyzm? – odpowiada Magdalena Mroczek
- Czy szczepionki skojarzone mogą powodować autyzm? – odpowiada Dr n. med. Adrianna Wilczek
- Prawdopodobieństwo zachorowania na autyzm – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy warto się zaszczepić w drugim trymestrze ciąży? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Zastosowanie szczepionki uodparniającej typu Bronchovaxen u siedmiolatka z autyzmem – odpowiada Lek. Jacek Ławnicki