#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Należy pytać na oddziale dermatologicznym
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy rak jest zapisany w genach? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak pomóc bratu-alkoholikowi na detoksie? – odpowiada Mgr Arleta Balcerek
- Objawy choroby Ehlersa-Danlosa i chwianie w próbie Romberga – odpowiada Lek. Jerzy Bajko
- Gdzie można zdiagnozować u dziecka Zespół Ehlersa Danlosa? – odpowiada
- Zespół Ehlersa-Danlosa a odpowiednie leczenie – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Czy możliwe jest odziedziczenie choroby nerek? – odpowiada Lek. Magdalena Kowalska
- Czy liszaj twardzinowy sromu jest chorobą przekazywaną genetycznie? – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Czy tętniaki mózgu są dziedziczne? – odpowiada Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
- Gdzie można zdiagnozować hiponatermię? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy jest możliwość sprawdzenia kto jest moim biologicznym ojcem? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Zespół Ehlersa-Danlosa - historia, typy, objawy, powikłania, diagnostyka, leczenie
Zespół Ehlersa-Danlosa to rzadka choroba dziedzicz
20-latka uczulona na własne uczucia. Silne emocje mogą ją zabić
- Wolałabym nie pamiętać, jak wyglądało kiedyś moj
Był przeciwnikiem szczepień. Zmienił zdanie, gdy na COVID-19 zmarła jego żona
Pan Janusz, były przeciwnik szczepień, dziś mówi w