Czy możliwe jest późne wykrycie zespołu Downa?

Jakie jest ryzyko wady genetycznej jeśli w USG połówkowym u płodu wykryto dwie trobiele splotu naczyniówkowego 5i8mm, które całkowicie wchłonęły się do 30 tygodnia, natomiast w USG w 30 tc zaobserwowano jednostronne poszerzenie UKM 6.5mm? NT w USG w 12 tygodniu wynosiło 1.5, kość nosowa obecna. Czy mimo to dziecko może być chore i mieć np zespół Downa?
KOBIETA, 31 LAT ponad rok temu

Bóle menstruacyjne

redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty