Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam.
Do bezpłatnej porady i badań w ramach NFZ potrzebne jest skierowanie do Poradni Genetycznej, wystawione przez lekarza POZ lub lekarza z poradni specjalistycznej mającej aktualną umowę z NFZ.
Do Poradni z reguły należy zgłosić się z:
- kompletem dokumentacji medycznej dotyczącej pacjenta oraz jego rodziny a także przygotować się do porady i zebrać jak najszersze informacje o chorobach wśród członków rodziny,
- ważnym skierowaniem - j.w. (od każdego lekarza POZ lub specjalisty, który ma podpisaną umowę z NFZ),
- dokumentem potwierdzającym tożsamość (dowód osobisty).
W czasie pierwszej wizyty poza wywiadem i badaniem pacjenta najczęściej jest również pobierana krew na badanie genetyczne.
Badania genetyczne zlecają też inne poradnie specjalistyczne np. neurologiczna, hepatologiczna, hematologiczna itd. ale dotyczy to raczej pacjentów, którzy są w nich diagnozowani i leczeni.
Skierowanie "do Poradni Genetycznej" lub "na Badanie Genetyczne" może wystawić lekarz rodzinny lub każdy inny lekarz, w tym specjalista w dowolnej dziedzinie. Chodzi oczywiście o lekarzy zatrudnionych w publicznej służbie zdrowia.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Osoby podlegające ubezpieczeniu zdrowotnemu mają p
Pacjenci z wielkopolski po 1 stycznia mogą mieć pr
Dilo, nazywana również zieloną kartą, to potoczna
