Pokaż kategorie abcZdrowie.pl
Kobieta, 43 lata

Mam 39 lat i jestem w 20. tyg. ciąży. Miałam robione USG genetyczne - wynik: płód o prawidłowej budowie, kość nosowa 4 mm - to było w 16. tyg. Pobrano mi krew na badania biochemiczne, wynik: w kierunku trisomii 21 1; 109. Genetyk wysłał mnie na powtórne USG. Chorowałam na leukopenię, dzień przed badaniem brałam Pyralgin. Co to może oznaczać?

Lek. Aneta Zwierzchowska 77
Lek. Aneta Zwierzchowska Stażysta/Rezydent, Warszawa Ochota

Witam!

Na podstawie zebranych danych (Pani wiek, wywiad, badanie USG, badanie przesiewowe) program komputerowy obliczył ryzyko wystąpienia zespołu Downa u Pani dziecka. Wynosi ono 1 do 109, czyli nieco mniej niż jeden procent. Prawdopodobieństwo to zostało oszacowane na podstawie przebiegu wielu obserwowanych ciąż u innych kobiet, jest ono wskazówką do dalszego postępowania.

Kolejne badanie USG może pomóc genetykowi na dokładniejsze oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia zespołu Downa. Przyjmuje się, że przy prawdopodobieństwie 0,5% lub wyższym występuje wskazanie do amniopunkcji, czyli badania, które jednoznacznie określa fakt ewewntualnego wystąpienia zespołu Downa. Tak więc w Pani przypadku takie wskazania występują. Powinna Pani wraz ze swoim lekarzem omówić korzyści i ryzyko związane z badaniem i podjąć decyzję.

Pozdrawiam serdecznie!

Podobne pytania

lekarzy jest teraz online

Zapytaj lekarza
zapytaj lekarza

za darmo

  • Odpowiedź w 24 godziny
  • Bez żadnych opłat
  • Lekarze, psychologowie, dietetycy

lekarzy jest teraz online

0/500