Kobieta , 39 lat

Mam 39 lat i jestem w 20. tyg. ciąży. Miałam robione USG genetyczne - wynik: płód o prawidłowej budowie, kość nosowa 4 mm - to było w 16. tyg. Pobrano mi krew na badania biochemiczne, wynik: w kierunku trisomii 21 1; 109. Genetyk wysłał mnie na powtórne USG. Chorowałam na leukopenię, dzień przed badaniem brałam Pyralgin. Co to może oznaczać?

Odpowiedź na pytanie znajduje się poniżej.
Lek. Aneta Zwierzchowska 77
Lek. Aneta Zwierzchowska Stażysta/Rezydent, Warszawa
Edytuj odpowiedź

Witam!

Na podstawie zebranych danych (Pani wiek, wywiad, badanie USG, badanie przesiewowe) program komputerowy obliczył ryzyko wystąpienia zespołu Downa u Pani dziecka. Wynosi ono 1 do 109, czyli nieco mniej niż jeden procent. Prawdopodobieństwo to zostało oszacowane na podstawie przebiegu wielu obserwowanych ciąż u innych kobiet, jest ono wskazówką do dalszego postępowania.

Kolejne badanie USG może pomóc genetykowi na dokładniejsze oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia zespołu Downa. Przyjmuje się, że przy prawdopodobieństwie 0,5% lub wyższym występuje wskazanie do amniopunkcji, czyli badania, które jednoznacznie określa fakt ewewntualnego wystąpienia zespołu Downa. Tak więc w Pani przypadku takie wskazania występują. Powinna Pani wraz ze swoim lekarzem omówić korzyści i ryzyko związane z badaniem i podjąć decyzję.

Pozdrawiam serdecznie!

 Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Witamy serdecznie!

Zebraliśmy dla ciebie dodatkowe informacje dotyczące tematów poruszanych w pytaniu. Skorzystaj z linków poniżej, aby dowiedzieć się więcej:

  • Ginekologia – Profilaktyką i leczeniem chorób wyłącznie żeńskiego układu płciowego zajmuje się ginekologia. Problemy ginekologiczne obejmują zaburzenia miesiączkowania, stany zapalne pochwy, antykoncepcję, niepłodność, nowotwory narządów rodnych, badania piersi, anorgazmię, problemy z ciążą, nadżerki czy zapalenia przydatków.
  • Ciąża – Dwie kreski na teście ciążowym potrafią uszczęśliwić niejedną kobietę, która stara się o dziecko. Jednak w pierwszych tygodniach ciąża może dać się we znaki: poranne mdłości, bóle głowy, wrażliwość na zapachy, zmienność nastrojów – to tylko niektóre z pierwszych objawów ciąży.

Nasi lekarze odpowiedzieli też na kilka podobnych pytań innych użytkowników:

Artykuły na ten temat
Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

USG w ciąży - opis badania, ocena rozwoju ciąży

Badanie ultrasonograficzne - USG w ciąży jest bezbolesne, dokładne, tanie i przeprowadza się je, by skontrolować stan zarodka (dziecko do 8. tygodnia ciąży) i płodu aż do narodzin - czy dobrze i prawidłowo się rozwija, czy warunki, w jakich się rozwija,...

Hormony - charakterystyka, choroby endokrynologiczne

Nadczynność tarczycy - przyczyny, przebieg, objawy, diagnostyka

Nadczynność tarczycy - przyczyny, przebieg, objawy, diagnostyka

Nadczynność tarczycy to zwiększone wydzielanie hormonów tarczycy ponad ilości, których potrzebuje organizm. Nadczynność tarczycy zwana jest często hipertyreozą (ang. hyperthyreosis lub hyperthyroidism). Może przyjmować postać jawną, z całym wachlarzem...

Ciąża

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badanie prenatalne to badanie przeprowadzane w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego (w czasie ciąży), przed urodzeniem dziecka - po to, by wykryć choroby lub wady wrodzone płodu. Dzięki badaniom w ciąży można rozpocząć leczenie już w łonie matki - tzw....

Krew i naczynia krwionośne

Skaza krwotoczna - objawy, rodzaje, przyczyny, leczenie

Skaza krwotoczna (ang. purpura) jest to nabyta lub dziedziczona skłonność do nadmiernego krwawienia w obrębie tkanek i narządów. Charakterystycznym objawem, od którego pochodzi nazwa choroby, jest obecność na skórze czerwonych plamek, stanowiących podskórne...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badania genetyczne w ciąży

Analiza badań należy wykonać wówczas, gdy w najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki wad wrodzonych u dzieci. Wskazaniem do wykonania badań genetycznych u płodu jest też wiek matki powyżej 35 lat. Czasami testy genetyczne wykonuje się tylko na życzenie...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Kiedy badania prenatalne?

Badania prenatalne to badania zarodka i płodu. Pierwszym celem takich badań jest wykluczenie wad rozwojowych u płodu. Badania prenatalne dają dużą szansę na wczesne rozpoznanie schorzenia i szybkie podjęcie leczenia. Dzięki badaniom prenatalnym rodzice...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Położnicze badanie USG

Badanie USG to jedno z podstawowych badań, służących do oceny stanu płodu. Pozwala na dokładną obserwację małego człowieka na każdym etapie jego rozwoju. Umożliwia ustalenie dokładnego wieku ciążowego, przybliżonej masy płodu, rozpoznanie płci oraz,...

Rekonstrukcja piersi

Rekonstrukcja piersi przy użyciu własnych tkanek

Użycie tkanek własnych pacjentki w celu zrekonstruowania usuniętej piersi jest alternatywą dla wszczepienia silikonowego lub solnego implantu (proteza piersi). Zabiegi te noszą nazwę przeszczepienia płata wyspowego skórno-mięśniowego. Tego typu operacje...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Badanie ultrasonograficzne serca płodu

Wady serca to najczęstsze wady wrodzone wykrywane u nowo narodzonych dzieci. Stwierdza się je u 1 na 100 noworodków. Niektóre wymagają leczenia operacyjnego natychmiast po urodzeniu. Dlatego badanie USG płodu, czyli badanie ultrasonograficzne, powinno...

Badania w ciąży - nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne

Nieinwazyjne badania prenatalne

Badanie kontrolne USG w ciąży to badania w okresie ciąży, które nie powodują żadnego zagrożenia dla życia matki i dziecka. Są niezbędne, aby rozwój płodu przebiegał prawidłowo. Badania prenatalne o niskim stopniu inwazyjności pomagają wykryć wady wrodzone,...

Wyszukaj lekarza po opiniach