Czy możliwe, by po urodzeniu nie zauważono u mnie cech właściwych dla zespołu Marfana?

Czy możliwe, by po urodzeniu nie zauważono u mnie cech właściwych dla zespołu Marfana? W skali Apgar otrzymałem wysoką punktację. Obecnie mam 19 lat oraz 2/3 objawów tego zespołu (deformacja klatki, wady genetyczne palców, wysoki wzrost, umiejętność objęcia palcami nadgarstka itd.) Właściwie oprócz tych związanych ze wzrokiem to wszystkie. No chyba, że po prostu wzrok jeszcze nie zaczął mi się psuć. Do jakiego lekarza się zgłosić i czy właściwie teraz ma to sens?

MĘŻCZYZNA, 19 LAT ponad rok temu

Badanie krwi Krew i naczynia krwionośne Hematologia Skaza naczyniowa

Polscy naukowcy stworzyli sztuczną krew. To może być przełom w transplantologii

Naukowcy z Politechniki Warszawskiej opracowali sztuczną krew, która, jeżeli przejdzie fazę testową, może okazać się przełomem w medycynie. Wszystko ze względu na innowacyjne właściwości. - Nasza krew będzie w stanie przenosić tlen, czyli w tym wypadku nie tylko rozcieńczymy, ale zapewnimy jej też podstawową funkcję, jaką jest transport gazów - zapowiada prof. Tomasz Ciach, kierownik Laboratorium Inżynierii Biomedycznej Wydziału Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej. Do tej pory ta sztuka nie udała się żadnym naukowcom na świecie. Dlatego wciąż trzeba organizować społeczne zbiórki krwi. Dzięki właściwościom związku, w sztucznej krwi będzie można między innymi przechowywać organy do transplantacji. - Organy, które się pobiera do przeszczepu, bywają otłuszczone bądź uszkodzone, to duży problem. Chcielibyśmy, żeby w czasie ich przechowywania, móc je zregenerować - mówi Agata Stefanek, prezes spółki NanoSanguis S.A. i pracownik Wydziału Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki Warszawskiej. Wkrótce sztuczna krew będzie testowana na zwierzętach.ZOBACZ TEŻ: Rewolucyjna metoda walki z rakiem

Lek. Klaudia Kuśmierczuk

74 poziom zaufania

Oczywiście warto zdiagnozować taką chorobę w każdym wieku! Jeżeli są tylko jakieś niepokojące objawy powinien Pan kontynuować diagnostykę. Na początek może Pan się udać do lekarza rodzinnego, który pokieruje Pana do odpowiedniego specjalisty (np. poradni genetycznej).